疾病介绍
本病系胚胎在发育期间受到内在或外界因素阻扰，亦可能由于基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育异常所致。以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
以上内容来自互联网
相关文档
-
72p
- pdf 先天性无阴道矫治与疗效观察
- 【精品专业论文】先天性无阴道矫治与疗效观察,白求恩医科大学,吉林大学医学院,医学研究,基础医学,临床医学,内科,外科,护理,医药
-
上传人:
精品专业论文
2012-02-02 22:01
1
0
1
-
30p
- ppt 先天性无阴道无子宫腹腔镜下腹膜代阴道成形术.ppt
- 先天性无阴道无子宫腹腔镜下腹膜代阴道成形术.ppt子宫,阴道,帮助,PPT,无阴道,阴道成形术,先天性阴道,腹腔镜,无子宫
-
上传人:
c0hju9gnj5e6jf8
2017-05-01 18:07
0
0
0
-
7p
- doc 先天性无阴道再造术围手术期的护理临床医学论文
- 临床资料，般资料，例患者中年龄最大24岁，最小16岁,平均20岁，所有5例中第二性征发育良好，外阴发育正常，护理，术前心理护理，完善术前准备，术后护理，术后密切观察生命体征和外阴纱布渗血情况，伤口
-
上传人:
lomolity
2020-07-06 09:04
0
0
0
-
3p
- doc 【最新word论文】先天性无阴道患者的诊断与治疗【临床医学专业论文】
- 【最新word论文】先天性无阴道患者的诊断与治疗【临床医学专业论文】
-
上传人:
shenglao1314
2016-06-09 03:32
0
0
0
-
59p
- pdf 先天性无阴道患者hla-a、drb1等位基因多态性研究及乙状结肠代阴道成形术后随访
- 先天性无阴道患者hla-a、drb1等位基因多态性研究及乙状结肠代阴道成形术后随访
-
上传人:
shiqi0001
2018-08-18 23:48
0
0
0
