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先天性胆道闭锁
诊疗指南(内科学资料)
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Doc-A292AF;本文是医学/心理学中内科学的表格模板参考范文。正文共941字,word格式文档。内容摘要:定义,诊断,临床表现,症状:出生后1~2周出现黄疸并进行性加深,出现陶土样便、浓茶样尿,体征:黄疸,肝、脾肿大,辅助检查,实验室检查,胆红素持续升高并维持高水平,以直接胆红素升高为主,凝血
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【疾病名】
先天性胆道闭锁
【英文名】congenital biliary atresia 【缩写 ...
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2023年医学知识-
先天性胆道闭锁
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简介先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。其发生率在东南亚国家为1 -9000
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先天性胆道闭锁
16例围手术期护理
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手术治疗体会(经济微论文)
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